Cloridrato De Tansulosina 0,4 Mg Cápsula Dura Lib Mod Com 20 Geolab

V.07_08/2025 CLORIDRATO DE TANSULOSINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Cápsula dura de liberação modificada 0,4mg -- 1 of 8 -- V.07_08/2025 MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. cloridrato de tansulosina Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES Cápsula dura de liberação modificada de 0,4mg: Embalagem contendo 20, 30 ou 60 cápsulas. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura contém: cloridrato de tansulosina.................................................................................................... .........................................0,4mg* *equivalente a 0,37mg de tansulosina Excipientes: sacarose, etilcelulose, hipromelose, povidona, ftalato de hipromelose, álcool cetílico, dietilftalato, talco, álcool isopropílico, acetona, amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo, azul brilhante, vermelho allura 129, vermelho de azorrubina, gelatina, dióxido de titânio e água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O cloridrato de tansulosina é indicado para o tratamento dos sintomas da hiperplasia prostática benigna (HPB – aumento benigno da próstata que pode causar dificuldade para urinar). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O cloridrato de tansulosina reduz a tensão da musculatura da próstata e da uretra (canal de saída da urina) e deste modo facilita a eliminação da urina. O tempo médio estimado para início de ação é entre 4 e 8 horas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar este medicamento se apresentar hipersensibilidade conhecida à tansulosina e/ou demais componentes da formulação, histórico de queda da pressão ao levantar-se, se estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol. Este medicamento é contraindicado para pacientes com insuficiência hepática grave (mau funcionamento grave do fígado). Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres. Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. -- 2 of 8 -- V.07_08/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e Precauções Este medicamento é destinado para uso apenas por homens. O cloridrato de tansulosina pode provocar diminuição da pressão arterial que, em casos raros, pode levar a desmaios. Aos primeiros sinais de pressão baixa ao se levantar, como tontura e fraqueza, você deve se sentar ou deitar até que os sintomas desapareçam. Em alguns pacientes em tratamento, ou que haviam sido tratados anteriormente com tansulosina, foi observada a ocorrência, durante a realização da cirurgia de catarata, da Síndrome Intraoperatória da Íris Frouxa (IFIS). Esta síndrome pode aumentar a incidência de complicações oculares durante e após a cirurgia de catarata. A interrupção do tratamento de 1 a 2 semanas antes da cirurgia pode ajudar; no entanto, o benefício da interrupção do tratamento ainda não foi estabelecido. Também foram reportados casos de complicação na cirurgia de catarata em pacientes que tiveram seu tratamento com tansulosina interrompido por um período maior de antecedência à mesma. Deste modo, se você está programando uma cirurgia de catarata, não deve iniciar o tratamento com tansulosina. Durante a avaliação pré-operatória, os cirurgiões e oftalmologistas devem ser informados sobre o tratamento com tansulosina para que medidas apropriadas sejam tomadas durante a cirurgia. Pacientes com insuficiência renal ou hepática grave devem ser tratados com cautela. Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas Você deve estar ciente de que existe a possibilidade de ocorrer tontura durante o tratamento com o cloridrato de tansulosina, por isso deve ter cautela ao dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas O diclofenaco e a varfarina podem aumentar a velocidade de eliminação da tansulosina. A administração concomitante de outros medicamentos que atuam de modo similar à tansulosina pode causar pressão baixa. Se você estiver em tratamento com algum medicamento que afete bastante o funcionamento do fígado, como por exemplo, o cetoconazol, não deve utilizar o cloridrato de tansulosina. Se você estiver fazendo o uso de algum medicamento que afete de forma moderada o funcionamento do fígado, como por exemplo, a eritromicina, deve utilizar o cloridrato de tansulosina com cuidado. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Atenção: contém 298mg de sacarose (tipo de açúcar)/cápsula. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina, amarelo crepúsculo, azul brilhante, vermelho allura 129, vermelho de azorrubina e dióxido de titânio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O cloridrato de tansulosina deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC) e protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: O cloridrato de tansulosina apresenta-se na forma de cápsula dura, composta por 2 (duas) partes. Uma amarela opaca e a outra verde opaca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma -- 3 of 8 -- V.07_08/2025 mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você deve tomar uma cápsula (0,4mg) ao dia, após o café da manhã. A cápsula deve ser ingerida inteira, por via oral, sem partir ou mastigar, com um pouco de líquido. A presença de insuficiência hepática leve a moderada não necessariamente requer ajuste posológico, assim como a presença de insuficiência renal. Não há uma indicação relevante para o uso do cloridrato de tansulosina em crianças. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): tontura e distúrbios da ejaculação. – Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): cefaleia (dor de cabeça), palpitações, hipotensão ortostática (queda da pressão ao levantar-se), rinite, constipação (prisão de ventre), diarreia, náusea (enjoo), vômitos, rash (vermelhidão), prurido (placas elevadas e descamação na pele), urticária (coceira), astenia (sensação de fraqueza). – Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síncope (desmaio), edema angioneurótico (inchaço da língua, lábios e garganta). – Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): priapismo (ereção prolongada e dolorosa, não relacionada com atividade sexual) e Síndrome de Stevens Johnson (manifestação grave na pele, com surgimento de bolhas) Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Neste caso podem ocorrer efeitos hipotensivos severos (queda grave da pressão do sangue) e cefaleia (dor de cabeça) após a ingestão de uma superdose. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 4 of 8 -- V.07_08/2025 DIZERES LEGAIS Registro 1.5423.0182 Registrado e Produzido por: Geolab Indústria Farmacêutica S/A VP. 1B QD.08-B Módulos 01 a 08 DAIA - Anápolis - GO www.geolab.com.br CNPJ: 03.485.572/0001-04 Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 VENDA SOB PRESCRIÇÃO Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/08/2025. -- 5 of 8 -- V.07_08/2025 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 22/05/2013 0407364/13-9 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 22/05/2013 0407364/13-9 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 22/05/2013 Inclusão Inicial VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 26/06/2013 0510293/13-6 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/06/2013 0510293/13-6 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/06/2013 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 15/01/2018 0031463/18-3 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/01/2018 0031463/18-3 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/01/2018 Inclusão de Nova Apresentação Comercial. Dizeres legais VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 08/07/2019 0595970/19-5 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/07/2019 0595970/19-5 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 08/07/2019 Inclusão de Nova Apresentação Comercial 60 cápsulas VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 60 -- 6 of 8 -- V.07_08/2025 03/11/2022 4900158/22-4 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/11/2022 4900158/22-4 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/11/2022 Correção no item de Dizeres Legais VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 60 18/11/2022 4956125/22-4 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/11/2022 4956125/22-4 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/11/2022 Alteração da forma farmacêutica para “Cápsula dura de liberação modificada” VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 60 04/10/2024 1368187/24-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 04/10/2024 1368187/24-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 04/10/2024 Adequação a RDC768/22 e suas atualizações VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 60 -- 7 of 8 -- V.07_08/2025 29/08/2025 --- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 29/08/2025 --- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 29/08/2025 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - DIZERES LEGAIS VP 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 20 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 30 0,4 MG CAP GEL DURA BL AL PLAS INC X 60 -- 8 of 8 --